此次禁用決定主要基于歐洲食品安全局（EFSA）對愛沙尼亞和德國提交的評估材料所做出的專業(yè)判斷。EFSA的評估報告指出了兩個關(guān)鍵問題：一是嗪草酮符合人體內(nèi)分泌干擾物的判定標(biāo)準(zhǔn)，且在實際應(yīng)用場景下存在不可忽視的人體暴露風(fēng)險；二是該化合物對授粉昆蟲（特別是蜜蜂）具有潛在的高風(fēng)險性，且該風(fēng)險無法通過現(xiàn)有措施得到有效控制。

　　

　　盡管EFSA確認市場上存在多種非化學(xué)防控替代方案，但這些替代方法在防效和經(jīng)濟性方面仍存在一定局限。在歐盟植物、動物、食品和飼料常設(shè)委員會的進一步評議中，與嗪草酮相關(guān)的安全隱患始終未能得到有效解決。為確保平穩(wěn)過渡，歐盟制定了明確的實施時間表：成員國須在禁令生效后6個月內(nèi)撤銷含嗪草酮植保產(chǎn)品的授權(quán)，同時各成員國可自行決定給予不超過禁令生效后12個月的"寬限期"。值得注意的是，該禁令不影響未來就嗪草酮重新提交批準(zhǔn)申請的權(quán)利。

　　

　　嗪草酮是由美國杜邦公司開發(fā)的三嗪酮類除草劑，其作用機理為抑制敏感植物的光合作用系統(tǒng)。該藥劑具有獨特的作用特點：對一年生闊葉雜草和部分禾本科雜草具有顯著防除效果，施用后敏感雜草可正常萌發(fā)出苗，但隨后葉片褪綠，最終因營養(yǎng)枯竭死亡。截至2024年7月，嗪草酮已在全球多個主要農(nóng)業(yè)國家和地區(qū)獲準(zhǔn)登記使用，包括中國、澳大利亞、美國、巴西等。其中，中國市場已有21個原藥登記和107個制劑登記。

　　

　　從嗪草酮的全球市場供應(yīng)格局來看，AGROPAGES從第三方數(shù)據(jù)觀察到，印度是最大的供應(yīng)來源國，占比約達59%，中國次之占22%，美國占4%，其余來自哥倫比亞、德國等國家；在需求端，美國是最大的進口國，約占全球進口量的60%，其次是阿根廷和巴西，分別占8%和6%。