為落實《海關(guān)支持打造內(nèi)陸開放綜合樞紐 進(jìn)一步推動西部陸海新通道建設(shè)重點舉措》，近日，重慶海關(guān)會同重慶市商務(wù)委員會、重慶市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中國（重慶）自由貿(mào)易試驗區(qū)藥食同源商品進(jìn)口通關(guān)便利化改革試點方案（試行）》，自2024年11月22日起，藥食同源商品進(jìn)口開展通關(guān)便利化改革試點，下面小編來對這項便利政策詳細(xì)介紹：
一
哪些企業(yè)可以先行先試？
登記注冊地在中國（重慶）自由貿(mào)易試驗區(qū)（以下簡稱重慶自貿(mào)試驗區(qū)）的食品貿(mào)易流通企業(yè)和食品生產(chǎn)加工類企業(yè)（須持有食品生產(chǎn)許可證），為非藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)（不得持有藥品生產(chǎn)許可證），兩年內(nèi)未受到過市場監(jiān)管、海關(guān)等部門行政處罰。
二
此次試點的商品有哪些？
目前有30個品種作為藥食同源進(jìn)口試點商品。
三
業(yè)務(wù)流程
?。ㄒ唬┢髽I(yè)資質(zhì)備案
擬開展試點業(yè)務(wù)的企業(yè)需向自貿(mào)試驗區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門提交以下申報資料：
1.藥食同源商品進(jìn)口試點企業(yè)備案信息表；
2.藥食同源商品進(jìn)口試點生產(chǎn)經(jīng)營承諾書；
3.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證、海關(guān)注冊登記證書等與企業(yè)經(jīng)營相關(guān)的資質(zhì)證明文件復(fù)印件并加蓋鮮章。
企業(yè)通過備案后，就具備進(jìn)口“藥食同源”商品資質(zhì)了！
溫馨提示：
Tip1：試點企業(yè)在1年以內(nèi)未開展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的，取消試點資格。
?。ǘ┺k理藥食同源商品進(jìn)口用途證明
試點企業(yè)在辦理進(jìn)口通關(guān)申報前，向自貿(mào)試驗區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門提交《藥食同源商品進(jìn)口備案清單》，自貿(mào)試驗區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門審核完成后向企業(yè)開具《藥食同源商品進(jìn)口用途證明》。
（三）進(jìn)口通關(guān)
試點企業(yè)憑《藥食同源商品進(jìn)口用途證明》、合同、進(jìn)口提單、裝箱單等材料，到隸屬海關(guān)現(xiàn)場辦理通關(guān)手續(xù)，無需辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
四
敲重點！試點企業(yè)還需關(guān)注以下幾點！
1.藥食同源進(jìn)口商品申報時需符合海關(guān)總署《獲得我國檢疫準(zhǔn)入動植物源性藥材種類及輸出國家地區(qū)名錄》的要求，若植物源性中藥材有注冊企業(yè)要求的，還需在《允許進(jìn)口境外植物源性中藥材注冊企業(yè)名單》中。
2.試點企業(yè)要嚴(yán)格履行主體責(zé)任，嚴(yán)格落實承諾書，嚴(yán)禁將藥食同源進(jìn)口商品用于藥品生產(chǎn)加工、銷售或者對外流通。要建立進(jìn)口藥食同源商品全流程追溯的信息管理系統(tǒng)，詳細(xì)記錄采購、貯存、加工、銷售等所有環(huán)節(jié)，臺賬保存年限不得少于兩年。
3.試點企業(yè)每年12月底前，對進(jìn)口藥食同源商品采購、加工等情況開展自查，將自查情況報告自貿(mào)試驗區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門，并由區(qū)商務(wù)主管部門抄送至市商務(wù)委。
藥食同源商品進(jìn)口通關(guān)便利化改革試點方案的實施，不僅是滿足企業(yè)進(jìn)口需求的務(wù)實之舉，更深度契合了西部陸海新通道建設(shè)的宏大愿景。方案通過為企業(yè)創(chuàng)造更為優(yōu)良的營商環(huán)境，將有力推動藥食同源產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，進(jìn)一步發(fā)揮重慶作為內(nèi)陸開放綜合樞紐的核心價值與優(yōu)勢。
地區(qū)：
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