為配合2017年3月15日公告修訂《農(nóng)藥殘留容許量標(biāo)準(zhǔn)》，并為加強(qiáng)殘留農(nóng)藥的管理，依據(jù)《食品安全衛(wèi)生管理法》第三十八條規(guī)定，對(duì)食品中殘留農(nóng)藥檢驗(yàn)方法-多重殘留分析方法（五）進(jìn)行修訂。其修訂要點(diǎn)如下：

 

    1. 檢驗(yàn)項(xiàng)由310項(xiàng)修訂為373項(xiàng)。

 

    2. 裝置修訂液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀的層析管及增列保護(hù)管柱。

 

    3. 修訂試藥的對(duì)照用標(biāo)準(zhǔn)品項(xiàng)數(shù)、器具及材料的濾膜材質(zhì)。

 

    4. 修訂移動(dòng)相溶液的調(diào)制、內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及檢液的調(diào)制，并于茶類(lèi)、香辛植物及其他草本植物（干燥）增列蔬果類(lèi)。

 

    5. 修訂液相層析串聯(lián)質(zhì)譜分析測(cè)定條件，增列保護(hù)管柱、注入量及修訂層析管、梯度條件。

 

    6. 修訂基質(zhì)匹配檢量線制作的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)溶液的添加濃度。

 

    7. 修訂氣相層析串聯(lián)質(zhì)譜分析測(cè)定條件，增列注入量。

 

    8. 增列標(biāo)準(zhǔn)品添加法及參考文獻(xiàn)。

 

    9. 附注增列及修訂附注三至附注六。

 

    10. 修訂部分品項(xiàng)的多重反應(yīng)偵測(cè)模式參數(shù)及定量極限。

 

    11. 增修訂部分文字。

 

    本案于2018年1月1日生效。

 

    更多詳情參見(jiàn)：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=22376

 

    同日，臺(tái)灣地區(qū)發(fā)布衛(wèi)授食字第1061901696號(hào)公告，依據(jù)食品安全衛(wèi)生管理法第三十八條，制定食品中動(dòng)物用藥殘留量檢驗(yàn)方法-多粘菌素（COLISTIN）的檢驗(yàn)（MOHWV0049.00），并即日生效。內(nèi)容包括：

 

    1.適用范圍：本檢驗(yàn)方法適用于畜禽產(chǎn)品中多粘菌素（colistin，包括colistin A及colistin B）的檢驗(yàn)。

 

    2.檢驗(yàn)方法：檢體經(jīng)萃取及凈化后，用液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀分析的方法。

 

    3.本檢驗(yàn)方法的定量極限，在肌肉、內(nèi)臟及蛋中均為0.05ppm，在乳汁中為0.01ppm。

 

    更多詳情參見(jiàn)：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=22374