在加拿大，回收塑料用于食品包裝中必須符合《食品和藥品法》第23條的規(guī)定，同時(shí)發(fā)布了《食品包裝應(yīng)用中確定回收塑料的可接受性和使用指南》。對(duì)于企業(yè)而言，如果打算申請(qǐng)新回收塑料材料，必須經(jīng)過加拿大衛(wèi)生部下屬的健康產(chǎn)品和食品局（Health Product and Food Branch,HPFB）的審查，當(dāng)滿足條件后企業(yè)將會(huì)收到一封“不反對(duì)信”（Letter of No Objection,LONO）。

 

　　（二）美國

 

　　美國食品藥品管理局（FDA）負(fù)責(zé)食品接觸再生塑料的監(jiān)管。食品接觸再生塑料的法規(guī)要求與原生塑料的要求相同，即同樣需要符合《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（Federal Food, Drug and Cosmetic Act）》下第21章節(jié)（21CFR）中的要求。該法案原則上允許回收塑料用于食品包裝，并發(fā)布了相應(yīng)的再生塑料質(zhì)量評(píng)估指南文件。美國法規(guī)并不強(qiáng)制要求企業(yè)進(jìn)行再生塑料工藝的認(rèn)證。再生塑料相關(guān)企業(yè)可自愿向FDA提交對(duì)其再生工藝評(píng)估的申請(qǐng)。如果FDA認(rèn)為通過該回收工藝生產(chǎn)的再生塑料產(chǎn)品是安全的，則會(huì)向申請(qǐng)企業(yè)出具相關(guān)產(chǎn)品適用于食品接觸材料的無異議函（No Objection Letter, NOL）。

 

　　（三）歐盟

 

　　不同于美國，回收塑料的工藝認(rèn)證在歐盟是一項(xiàng)強(qiáng)制性的要求。根據(jù)（EU） 282/2008法規(guī)的規(guī)定，如果預(yù)期要將回收塑料使用在食品包裝材料中，需要首先向歐洲食品安全局（European Food Safety Authority, EFSA）提交申請(qǐng)。EFSA將對(duì)回收工藝進(jìn)行評(píng)估，尤其是針對(duì)可能的污染來源以及整個(gè)回收工藝對(duì)于污染物去除率進(jìn)行評(píng)估。歐盟再生塑料法規(guī)（EU） No 282/2008出臺(tái)已達(dá)14年之久，從實(shí)施的情況來看，存在著法規(guī)適用性、許可與生產(chǎn)等諸多問題，歐盟準(zhǔn)備起草新再生塑料法規(guī)，以取代（EU） No 282/2008。新法規(guī)將更專注于去污處理程序，該法規(guī)規(guī)定所有的塑料回收工藝都應(yīng)包括一個(gè)凈化環(huán)節(jié)，并且對(duì)去污過程中的技術(shù)細(xì)節(jié)及產(chǎn)品質(zhì)量有更高要求。

 

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