為做好保健食品注冊管理的銜接工作，更好地貫徹實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號），現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：

　　一、2016年7月1日后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)統(tǒng)一受理保健食品注冊申請，省級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊申請。

　　二、2016年7月1日前已按照有關(guān)規(guī)定完成產(chǎn)品復(fù)核檢驗(yàn)、現(xiàn)場核查的，申請人可以將檢驗(yàn)報告、現(xiàn)場核查報告等資料提交備審。

　　三、2016年7月1日前發(fā)放審評意見要求補(bǔ)充材料的，申請人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《審評意見通知書》及有關(guān)規(guī)定，一次性提交補(bǔ)充材料。

　　四、自2017年1月1日起申請延續(xù)注冊的，注冊人應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定在注冊證書有效期屆滿6個月前提出申請。

　　特此通告。

　　食品藥品監(jiān)管總局

　　2016年6月30日

相關(guān)鏈接：食藥監(jiān)總局關(guān)于實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》有關(guān)事項的通知 食藥監(jiān)食監(jiān)三〔2016〕81號