2024年8月23日,日本內(nèi)閣府發(fā)布第71號內(nèi)閣府令,修訂食品標(biāo)示標(biāo)準(zhǔn)。修訂主要涉及功能性食品標(biāo)示制度,目的在于避免再次出現(xiàn)小林制藥紅曲相關(guān)產(chǎn)品危害事件。主要內(nèi)容包括:
?。?)新增功能性食品申報人遵守事項。如功能性食品經(jīng)營者作為申報人,根據(jù)所添加的功能性成分標(biāo)示了“特定的保健目的”的,在有新的科學(xué)依據(jù)時需向消費(fèi)者廳長官補(bǔ)充報告;片劑、膠囊劑形態(tài)的功能性食品,其制造管理及品質(zhì)管理過程應(yīng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn);消費(fèi)者攝取功能性食品后被懷疑受到健康損害,即使與該食品的因果關(guān)系尚不明確,經(jīng)營者也需要依據(jù)健康受害信息和醫(yī)生診斷向行政機(jī)關(guān)緊急報告相關(guān)信息;功能性食品申報成功后經(jīng)營者應(yīng)每年進(jìn)行自我評價,內(nèi)容為功能性成分是否可以達(dá)到標(biāo)簽標(biāo)識聲稱的特定保健目的,同時向消費(fèi)者廳長官報告評價結(jié)果;
?。?)修改功能性食品標(biāo)簽標(biāo)示要求。因為功能性食品在功能性和安全性上與特定保健用食品、醫(yī)藥品存在差異,其標(biāo)簽標(biāo)識需標(biāo)注與醫(yī)藥品等產(chǎn)品的相互作用影響和防止過度攝取的注意事項;此外功能性食品標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)注食品經(jīng)營者名稱及聯(lián)系方式等食品相關(guān)經(jīng)營者的基本信息、關(guān)于安全性及功能性依據(jù)的信息、生產(chǎn)制造及品質(zhì)的管理信息、健康危害信息收集體制及其他必要事項;
?。?)新申報的功能性成分資料審核期由現(xiàn)行60個工作日改為120個工作日等。該修訂生效日期為2024年9月1日。
更多詳情參見:https://www.caa.go.jp/policies/policy/food_labeling/food_labeling_act/assets/food_labeling_cms201_240823_11.pdf