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從NMN獲批聊一聊美國新膳食成分NDI

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2022-08-13 08:11 來源:食品伙伴網(wǎng) 作者: 孟雅紅   原文:
核心提示:近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)官網(wǎng)公開了尚科生物醫(yī)藥(上海)有限公司提交的β-煙酰胺單核苷酸(β-NMN)的新膳食成分(NDI)原始通知以及FDA確認(rèn)函,確認(rèn)其NMN原料成功通過NDI審批。這代表FDA官方正式接受NMN作為一種新物質(zhì)開始被接納并批準(zhǔn)NMN可以在美國作為膳食補(bǔ)充劑原料成分使用。
  食品伙伴網(wǎng)訊 近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA)官網(wǎng)公開了尚科生物醫(yī)藥(上海)有限公司提交的β-煙酰胺核苷酸(β-NMN)的新膳食成分(NDI)原始通知以及FDA確認(rèn)函,確認(rèn)其NMN原料成功通過NDI審批。這代表FDA官方正式接受NMN作為一種新物質(zhì)開始被接納并批準(zhǔn)NMN可以在美國作為膳食補(bǔ)充劑原料成分使用。

  FDA官網(wǎng)確認(rèn)函截圖
 
  2016年8月12日,美國FDA發(fā)布一份標(biāo)題為《膳食補(bǔ)充劑:新膳食成分通知和相關(guān)問題》的行業(yè)指南修訂草案。修訂后的指南草案一旦定稿,將有助于行業(yè)評(píng)估是否提交NDI或含有NDI的膳食補(bǔ)充劑的上市前安全通知,以及準(zhǔn)備此類上市前安全通知(也稱為NDI通知)。
 
  目前很多企業(yè)可能對(duì)于NDI會(huì)有一些疑問,現(xiàn)針對(duì)大家比較關(guān)注的問題,食品伙伴網(wǎng)來為大家一一作出解答。

  Q1:何為NDI?
 
  NDI是“New Dietary Ingredient”的縮寫,也稱之為“新膳食成分”,是指在1994年10月15日之前未投放美國市場(chǎng)的膳食成分,并不包括在1994年10月15日之前已上市的所有膳食成分。根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》,膳食成分包括:維生素;礦物質(zhì);草本植物或其他植物;氨基酸;通過增加總膳食攝入量來補(bǔ)充膳食的物質(zhì);以上成分的濃縮物、代謝物、提取物或組合。

  Q2:NDI通知和膳食補(bǔ)充劑上市有什么聯(lián)系?
 
  《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》要求銷售含有NDI的膳食補(bǔ)充劑的制造商和分銷商,必須在產(chǎn)品進(jìn)入州際貿(mào)易前至少75天向FDA提交安全性資料進(jìn)行備案,即NDI通知,提交的材料應(yīng)盡可能使FDA作出“可保證產(chǎn)品足夠安全”的結(jié)論。
 
  Q3:誰需要提交NDI通知?
 
  打算銷售新膳食成分的制造商/分銷商、含有新膳食成分的膳食補(bǔ)充劑的制造商/分銷商必須提交上市前通知。
 
  Q4:如何判斷一種物質(zhì)是否為NDI?
 
  NDI通知的核心問題是判斷原料是否屬于NDI。目前美國官方并未發(fā)布“已用于膳食補(bǔ)充劑的原料清單”,盡管有行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布過類似的清單,但這些清單并未獲得FDA認(rèn)可。產(chǎn)品的生產(chǎn)商/經(jīng)銷商需要自行判斷產(chǎn)品原料是否符合NDI備案的要求。企業(yè)具體判斷可參考NDI決策樹。
 
  Q5:NDI通知需要包含哪些信息?
 
  根據(jù)美國聯(lián)邦法規(guī)21 CFR § 190. 6,通知中必須包含以下信息:
 
 ?。?)含有NDI的膳食補(bǔ)充劑或NDI的制造商/分銷商的名稱和完整地址;
 
  (2)上市前NDI的名稱,包括任何草藥或其他植物的拉丁名稱 (含作者) ;
 
 ?。?)含有NDI的膳食補(bǔ)充劑或膳食補(bǔ)充劑的描述,包括NDI在膳食補(bǔ)充劑中的水平;在膳食補(bǔ)充劑的標(biāo)簽中推薦或建議的使用條件,或者如果在膳食補(bǔ)充劑的標(biāo)簽中沒有推薦或建議的使用條件,則為膳食補(bǔ)充劑的一般使用條件;
 
 ?。?)使用歷史或其他安全證據(jù)表明,當(dāng)在膳食補(bǔ)充劑標(biāo)簽中推薦或建議的條件下使用時(shí),可以合理地預(yù)期膳食成分是安全的,包括對(duì)已發(fā)表文章或其他證據(jù)的引用,這些證據(jù)是經(jīng)銷商或制造商得出結(jié)論認(rèn)為新膳食補(bǔ)充劑是安全的依據(jù)。凡為支持通知而提供的已公布信息,應(yīng)附上參考資料的復(fù)印件。如果提交的材料有任何部分是外語的,應(yīng)附有準(zhǔn)確完整的英文譯文;
 
 ?。?)含有NDI的膳食補(bǔ)充劑的制造商/分銷商指定人員的簽名。
 
  Q6:NDI通知會(huì)公開嗎?
 
  FDA在收到企業(yè)提交的NDI通知資料后會(huì)進(jìn)行保密處理90天。90天期滿后,美國FDA將在公共信息平臺(tái)進(jìn)行發(fā)布,但涉及到商業(yè)秘密或其他機(jī)密信息除外。
 
  Q7:企業(yè)如何查詢NDI通知的狀態(tài)?
 
  企業(yè)可在提交的新膳食成分75天上市前通知頁面中找到下載電子表格,其中包含F(xiàn)DA迄今為止已審核的公開顯示的新膳食成分通知(NDINs)列表。也可以依據(jù)NDI通知編號(hào)、NDI名稱或公司等信息查詢提交的新膳食成分的75天上市前通知。但是,其中一些通知包含受版權(quán)保護(hù)的材料,只能通過信息自由(FOI)請(qǐng)求獲得或在案卷公共閱覽室親自查看。
本文由食品伙伴網(wǎng)編譯,供網(wǎng)友參考,食品伙伴網(wǎng)提供歐盟、美國、英國、俄羅斯、日本、韓國、東南亞、西班牙等國家或地區(qū)的進(jìn)出口合規(guī)咨詢服務(wù),歡迎垂詢:0535-2129301,Email:vip@foodmate.net、news@foodmate.net.
日期:2022-08-13
 
 
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