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轄區(qū)內(nèi)獲得提取物生產(chǎn)許可企業(yè)數(shù)（家） |
轄區(qū)內(nèi)使用提取物生產(chǎn)獲得許可的保健食品品種的企業(yè)數(shù) （家） |
本次檢查生產(chǎn)企業(yè)（家） |
出動執(zhí)法人數(shù)（人次） |
本次檢查的保健食品生產(chǎn)企業(yè)中未按照注冊、生產(chǎn)許可要求 組織生產(chǎn)企業(yè)數(shù)和問題數(shù) （每家企業(yè)附情況說明上報） |
檢查發(fā)現(xiàn)提取物質(zhì)量安全問題 |
整改處置情況 |
備注 |
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（家） |
（個） |
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按注冊工藝、生產(chǎn)許可要求，自提原料提取物企業(yè)數(shù) |
按注冊工藝、生產(chǎn)許可要求，可購買原料提取物生產(chǎn)保健食品品種的企業(yè)數(shù) |
未按照注冊工藝、生產(chǎn)許可要求，違規(guī)分段委托生產(chǎn)（應(yīng)自提未自提原料提取物企業(yè)數(shù)）企業(yè)數(shù)和問題數(shù) |
違規(guī)添加注冊產(chǎn)品配方以外的物質(zhì)的企業(yè)數(shù)和問題數(shù) |
其它未按照注冊、生產(chǎn)許可要求組織生產(chǎn)企業(yè)數(shù)和問題數(shù) |
（個） |
（問題簡述） |
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（家） |
（個） |
（家） |
（個） |
（家） |
（個） |
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備注：
1.保健食品產(chǎn)品生產(chǎn)許可、原料提取物生產(chǎn)許可的獲得應(yīng)按照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》具體規(guī)定。
2.提取物質(zhì)量要求應(yīng)按《保健食品注冊申請服務(wù)指南》制定。
3.未按照注冊備案、生產(chǎn)許可要求組織生產(chǎn)的企業(yè)，每家企業(yè)要將違法違規(guī)情況附說明上報。
4.同時存在自提和外購提取物的企業(yè)情況在（按注冊工藝、生產(chǎn)許可要求，可購買原料提取物生產(chǎn)保健食品品種的企業(yè)數(shù)）欄里統(tǒng)計。在檢查過程中發(fā)現(xiàn)除表格內(nèi)列出的其他類型情況，在備注欄里表述。
地區(qū)：
魯公網(wǎng)安備 37060202000128號
