美國(guó)FDA發(fā)布食品安全現(xiàn)代化法預(yù)防性控制規(guī)則下合格設(shè)施的指南草案

　　2016年5月13日美國(guó)FDA官網(wǎng)消息，F(xiàn)DA當(dāng)天宣布發(fā)布指南草案，幫助合格設(shè)施，例如非常小的企業(yè)，遵守“FDA食品安全現(xiàn)代化法”（FSMA）下的人類食品或動(dòng)物飼料的預(yù)防性控制規(guī)則。

　　一家符合“合格設(shè)施”定義的企業(yè)必須遵守預(yù)防性控制規(guī)則的改進(jìn)要求，要符合這些改進(jìn)要求，可以向FDA提交一份表格，證明企業(yè)合規(guī)的狀態(tài)，以及正實(shí)施預(yù)防性控制措施處理與其產(chǎn)品相關(guān)的危害，或者其遵守了非聯(lián)邦的食品安全法律法規(guī)。該題為“使用表格FDA 3942a（適用于人類食品）或表格FDA 3942a（適用于動(dòng)物飼料）進(jìn)行合格設(shè)施證明”的指南草案解釋了如何確定一家企業(yè)是否符合“合格設(shè)施”的定義，以及如何提交FDA表格以證明其作為合格設(shè)施的狀態(tài)。

　　從2016年5月16日開(kāi)始對(duì)該指南草案展開(kāi)180天的公眾評(píng)議，在完成定稿前FDA將考慮所有的評(píng)議意見(jiàn)。

　　原文參見(jiàn)：http://www.fda.gov/Food/NewsEvents/ConstituentUpdates/ucm499545.htm