近日，國(guó)際食品安全當(dāng)局網(wǎng)絡(luò)(INFOSAN)通報(bào)，建議暫停使用所有標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro 和VERSA-1的美國(guó)膳食補(bǔ)充劑。

　　INFOSAN通報(bào)，已確定65例（美國(guó)62例、愛(ài)爾蘭1例、新西蘭2例）不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用過(guò)減肥或增強(qiáng)肌肉的膳食補(bǔ)充劑（美國(guó)USP Labs公司生產(chǎn),標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro），該產(chǎn)品未經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)管局(FDA)批準(zhǔn)使用了新成分aegeline。目前，該產(chǎn)品是否與肝病有直接因果關(guān)系尚未確定。美國(guó)FDA建議在調(diào)查期間，停止使用所有標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的膳食補(bǔ)充劑。

　　經(jīng)核，截至目前，我國(guó)未批準(zhǔn)過(guò)產(chǎn)品名稱標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的進(jìn)口保健食品以及美國(guó)USP Labs公司生產(chǎn)的進(jìn)口保健食品，也從未批準(zhǔn)過(guò)以aegeline為原料的保健食品。通過(guò)正常貿(mào)易途徑，我國(guó)也從未進(jìn)口過(guò)標(biāo)識(shí)為Oxy Elite Pro和VERSA-1的產(chǎn)品。如消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)上述產(chǎn)品，可及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)管部門投訴舉報(bào)。

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