日前，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局決定在全省開展嚴厲打擊保健食品違規(guī)委托加工專項整治活動，整治的主要對象：一是持有保健食品批準證書，沒有生產(chǎn)實體的企業(yè)；二是具有生產(chǎn)能力，沒有保健食品批準證書的企業(yè)；三是接受委托加工的企業(yè)；四是保健食品包裝、標簽、說明書不規(guī)范或存在虛假廣告宣傳的保健食品生產(chǎn)企業(yè)；五是群眾舉報、有關部門通報、輿情監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的涉嫌違法加工保健食品的企業(yè)。

    整治的主要內(nèi)容：一是重點審查保健食品委托加工資質(zhì)的合法性。保健食品加工必須經(jīng)省級衛(wèi)生許可，并在衛(wèi)生許可所確定的企業(yè)加工，不得隨意更改；保健食品應當取得有效批準證書；保健食品生產(chǎn)委托雙方都應當取得保健食品GMP證書和保健食品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證；委托加工合同應明確雙方責任，內(nèi)容全面、規(guī)范、詳細；同時，委托加工企業(yè)如無檢驗能力，需另外簽訂合法的委托檢驗合同和檢驗項目。二是明確保健食品生產(chǎn)應當有獨立的生產(chǎn)線。保健食品不得與藥品、消毒產(chǎn)品等可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的其他產(chǎn)品共線生產(chǎn)；不同保健食品生產(chǎn)應當做好清場工作，避免相互交叉污染；保健食品主要生產(chǎn)過程應當在同一生產(chǎn)企業(yè)中連續(xù)完成（提取工藝除外）。三是認真檢查原料采購和使用投入情況。核查原料采購索證索票、進貨查驗和臺賬記錄制度落實情況，及時掌握企業(yè)的原料采購以及產(chǎn)品銷售等情況，認真檢查生產(chǎn)記錄，重點檢查受托企業(yè)生產(chǎn)過程是否有批生產(chǎn)記錄，記錄是否真實完整并具備可追溯性，保健食品生產(chǎn)必須按照保健食品批準證書批準的配方投料，不得增減任何成分。四是要求委托企業(yè)應當建立委托生產(chǎn)臺賬等記錄，建立委托生產(chǎn)品種的完整批生產(chǎn)指令臺賬，并明確產(chǎn)品名稱、規(guī)格、劑型、批量等基本內(nèi)容。五是規(guī)定保健食品包裝、標簽、說明書應當標明委托加工企業(yè)和受委托加工企業(yè)的名稱及地址等信息。非保健食品的標簽說明書不得標注保健食品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證號，避免誤導消費者。

    湖北省食品藥品監(jiān)督管理局強調(diào)，在監(jiān)督檢查和抽驗中發(fā)現(xiàn)非法添加產(chǎn)品涉及轄區(qū)外生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的，要組織做好調(diào)查工作，查清產(chǎn)品的來源、去向、數(shù)量等，并及時通報相關監(jiān)管部門進行協(xié)查。對虛假委托、擅自改變保健食品的生產(chǎn)場所和加工條件不符合法定條件要求的委托加工企業(yè)，一律吊銷保健食品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證，并依法嚴肅查處；對涉嫌犯罪的，及時移送公安機關。

    此次專項整治時間將持續(xù)到2012年底。