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美國FDA公布指導草案限制在藥物中使用鄰苯二甲酸酯

放大字體  縮小字體 時間:2012-04-06 09:26 來源:WTO檢驗檢疫信息網(wǎng) 原文:
核心提示:2012年3月29日消息,美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導草案,建議制藥行業(yè)避免將鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)作為輔料在藥物中使用,原因是其可能帶來"潛在人類健康風險".草案中還提供了現(xiàn)有來自FDA藥品評價和研究中心(CDER)的相關意見。


    2012年3月29日消息,美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導草案,建議制藥行業(yè)避免將鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)作為輔料在藥物中使用,原因是其可能帶來"潛在人類健康風險".草案中還提供了現(xiàn)有來自FDA藥品評價和研究中心(CDER)的相關意見。

    DBP和DEHP已被證實對實驗室中動物具有和發(fā)育毒性和生殖毒性。目前美國國會規(guī)定,這兩種物質在兒童玩具中的使用濃度不得超過0.1%.同時,根據(jù)《有毒物質控制法案》,DBP和DEHP也被美國環(huán)保署(EPA)列為關注化學品。

    FDA表示,制藥行業(yè)也可選擇其他合適的輔料作為替代物。若制造商認為替代物不能被采用,應向FDA提供正當理由,包括風險與效益分析,以表明效益大于安全問題。

    關于指導草案的評論意見必須在2012年5月31日之前提交至FDA.

日期:2012-04-06
 
 
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