（1）成員國(guó)（10個(gè)）應(yīng)在2025、2026和2027年期間采集和分析附件I所列農(nóng)藥/產(chǎn)品組合的樣品。應(yīng)采集和分析的每種產(chǎn)品的樣品數(shù)量以及適用的分析質(zhì)量控制準(zhǔn)則載于附件II；

 

　?。?）成員國(guó)應(yīng)隨機(jī)選擇抽樣批次。抽樣程序，包括單位數(shù)量，必須符合第2002/63/EC號(hào)指令。成員國(guó)應(yīng)根據(jù)條例（EC）No396/2005規(guī)定的殘留定義，分析所有樣品，包括嬰幼兒食品和有機(jī)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品樣品，以檢測(cè)本條例附件I所提及的農(nóng)藥。對(duì)于供嬰幼兒食用的食品，成員國(guó)應(yīng)考慮到第2006/125/EC號(hào)指令和（EU）2016/127號(hào)和（EU）2016/128號(hào)授權(quán)條例中規(guī)定的最大殘留量，對(duì)建議即食產(chǎn)品或根據(jù)制造商說(shuō)明重新配制的產(chǎn)品進(jìn)行樣品評(píng)估。如果此類(lèi)食品既可按售出時(shí)的原樣食用，也可按重組后的原樣食用，則應(yīng)按售出時(shí)的產(chǎn)品報(bào)告結(jié)果；

 

　　（3）成員國(guó)應(yīng)分別在2026年、2027年和2028年8月31日前，以管理局規(guī)定的電子報(bào)告格式提交2025年、2026年和2027年檢測(cè)的樣品分析結(jié)果。如某種農(nóng)藥的殘留定義包括一種以上的化合物（活性物質(zhì)和/或代謝物或分解或反應(yīng)產(chǎn)物），分析結(jié)果須按照完整的殘留定義報(bào)告。屬于殘留定義一部分的所有分析物的分析結(jié)果應(yīng)單獨(dú)提交，只要它們是單獨(dú)測(cè)量的；

 

　?。?）廢除實(shí)施條例（EU）2023/731。但是，對(duì)于2024年檢測(cè)的樣品，該條例的有效期至2025年9月1日；

 

　?。?）條例自2025年1月1日起生效。條例具有全面約束力，直接適用于所有成員國(guó)。

 

　　更多詳情參見(jiàn)：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L_202400989