企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品質(zhì)量安全的技術(shù)保障，是生產(chǎn)企業(yè)組織生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的重要依據(jù)。企業(yè)取得保健食品批準(zhǔn)證書(shū)后，應(yīng)在北京市市場(chǎng)監(jiān)管局辦理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案，請(qǐng)您查收以下注意事項(xiàng)。

 

　　1.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不得與現(xiàn)行的法律、法規(guī)、規(guī)章和保健食品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相抵觸，編寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合GB/T1.1《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》的要求，并與保健食品注冊(cè)時(shí)由國(guó)家有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)并留存的申報(bào)材料相符。

 

　　2.在備案保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)前，應(yīng)當(dāng)組織不得少于5名從事食品安全領(lǐng)域相關(guān)工作的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員（標(biāo)準(zhǔn)起草人除外）對(duì)保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定的安全性、必要性、合法性以及標(biāo)準(zhǔn)格式等規(guī)范性內(nèi)容和技術(shù)要求內(nèi)容進(jìn)行論證、審查，出具結(jié)論性意見(jiàn)及審定紀(jì)要，經(jīng)審查小組全體人員同意方可通過(guò)。

 

　　3.備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)由企業(yè)法定代表人簽署，非法人單位由負(fù)責(zé)人簽署。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)格式為：Q/（企業(yè)代號(hào)）（四位順序號(hào)）J─（四位年號(hào)）。

 

　　4.存在以下情況的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審修訂，并向市市場(chǎng)監(jiān)管局提出申請(qǐng)：

 

　?。?）有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化；

 

　?。?）規(guī)范性引用文件中相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)作了修訂；

 

　　（3）保健食品注冊(cè)時(shí)申報(bào)資料發(fā)生變化；

 

　　（4）營(yíng)業(yè)執(zhí)照相關(guān)信息發(fā)生變更的（如法定代表人、企業(yè)名稱變更等）。

 

　　供稿：政務(wù)服務(wù)中心