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對(duì)十三屆全國(guó)人大三次會(huì)議第9350號(hào)建議的答復(fù)

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2020-10-26 16:09 來源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 原文:
核心提示:提出的關(guān)于盡快建立獸藥委托生產(chǎn)管理制度的建議收悉。經(jīng)認(rèn)真研究,現(xiàn)答復(fù)如下。
  你們提出的關(guān)于盡快建立獸藥委托生產(chǎn)管理制度的建議收悉。經(jīng)認(rèn)真研究,現(xiàn)答復(fù)如下。

  獸藥作為預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病的特殊商品,是保障養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展、動(dòng)物源性食品安全和公共衛(wèi)生安全的重要投入品。我部高度重視獸藥行業(yè)發(fā)展和產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管工作,認(rèn)真貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革精神,持續(xù)加大獸藥行業(yè)“放管服”力度,不斷優(yōu)化獸藥行業(yè)營(yíng)商環(huán)境,促進(jìn)行業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。同時(shí),緊緊圍繞“優(yōu)供給、強(qiáng)安全、保生態(tài)”目標(biāo),不斷推動(dòng)完善獸藥管理相關(guān)法規(guī)制度,不斷加大獸藥行業(yè)監(jiān)管力度,嚴(yán)格實(shí)施獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)、獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)(4G質(zhì)量規(guī)范)和二維碼全程可追溯監(jiān)管,確保了獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。

  正如你們提到的,近些年隨著養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展模式的調(diào)整變化,獸藥投入品供給服務(wù)方式也正在作出相應(yīng)的改變,部分獸藥生產(chǎn)企業(yè)也陸續(xù)出現(xiàn)產(chǎn)能不足、產(chǎn)品種類不能滿足市場(chǎng)需求等情況,這些企業(yè)對(duì)推進(jìn)獸藥委托生產(chǎn)有一定需求,有的還較為強(qiáng)烈。經(jīng)過三十多年的健全完善,我國(guó)形成了以《獸藥管理?xiàng)l例》為依據(jù)的獸藥生產(chǎn)管理制度,明確了從事獸藥生產(chǎn)的準(zhǔn)入條件和技術(shù)規(guī)范,但現(xiàn)行《獸藥管理?xiàng)l例》沒有設(shè)立委托生產(chǎn)制度。目前,藥品、農(nóng)藥、飼料等領(lǐng)域設(shè)立的委托生產(chǎn)管理制度,其共同特點(diǎn)都是通過法律法規(guī)的明確條款,確定委托生產(chǎn)方式、權(quán)利義務(wù)、監(jiān)管要求等具體情形??紤]到建立獸藥委托生產(chǎn)管理制度是對(duì)獸藥管理政策的重大調(diào)整,參照借鑒藥品等領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)做法,需通過修訂完善《獸藥管理?xiàng)l例》才能確立相關(guān)管理制度。2019年,在獸藥行業(yè)上下共同努力下,我部畜牧獸醫(yī)局啟動(dòng)了《獸藥管理?xiàng)l例》修訂工作,正在對(duì)獸藥委托生產(chǎn)進(jìn)行重點(diǎn)研究,經(jīng)過多次研討,初步認(rèn)為原則上可引入委托生產(chǎn)管理模式。

  下一步,我部將積極參考吸收代表的意見建議,在推進(jìn)《獸藥管理?xiàng)l例》修訂過程中,加大研究力度,廣泛聽取各方意見,推動(dòng)盡快建立符合我國(guó)獸藥管理實(shí)際的獸藥委托生產(chǎn)管理制度。

  感謝對(duì)我部工作的關(guān)心,希望繼續(xù)對(duì)“三農(nóng)”工作給予支持。

  聯(lián)系單位及電話:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局 010-59192819

  農(nóng)業(yè)農(nóng)村部

  2020年10月14日
日期:2020-10-26
 
 行業(yè): 畜禽肉品
 標(biāo)簽: 管理 獸藥
 科普: 管理 獸藥
 
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