近日（2月24日），韓國食品藥物管理局發(fā)布通報《轉(zhuǎn)基因食品安全評估方針擬定修改案》（通報號：G/SPS/N/KOR/406）和《食品等產(chǎn)品檢驗令擬定法規(guī)》（通報號：G/SPS/N/KOR/407）。

    《轉(zhuǎn)基因食品安全評估方針擬定修改案》主要闡述了轉(zhuǎn)基因食品和食品添加劑等安全評估的定義、程序、數(shù)據(jù)要求。

    《食品等產(chǎn)品檢驗令擬定法規(guī)》制定檢驗令的適用范圍、文件要求等相關(guān)細(xì)節(jié)。并強調(diào)當(dāng)從產(chǎn)品內(nèi)查出有害物質(zhì)或擔(dān)心可能會查出有害物質(zhì)時，KFDA可指令有關(guān)企業(yè)食品等產(chǎn)品接受指定檢驗機構(gòu)的檢驗。并且企業(yè)接到KFDA檢驗令后應(yīng)在20天內(nèi)將結(jié)果提交KFDA.