食品伙伴網(wǎng)訊  據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，近日美國佛羅里達(dá)州Rexall公司宣布，對(duì)該公司生產(chǎn)的"Rexall Calcium "牌鈣加維生素D3軟膠囊實(shí)施自愿性召回。原因是，由于包裝缺陷，該款鈣軟膠囊可能混入了貝類成分，可能會(huì)對(duì)貝類過敏者的健康構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。 

    據(jù)了解，該膠囊中的葡萄糖胺來自貝殼，因此產(chǎn)品可能含有微量的貝類成分，因此貝類過敏者在食用后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重甚至致命的反應(yīng)。

    此次被召回產(chǎn)品的型號(hào)為45211,60粒/瓶，每粒含鈣1200mg,維生素D3 1000IU.該產(chǎn)品的批號(hào)為387651-04,條形碼為3 01220 45211 3,有效使用期截止到2015年8月。截至目前，該公司尚未收到任何事故報(bào)告。

    為此，Rexall Inc.公司表示，消費(fèi)者可將該產(chǎn)品退回原購買地獲取全額退款或更換新產(chǎn)品。

    原文鏈接：http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm287838.htm