該擬議決定考慮了當前所有的活性成分、化學品和相關標簽：

 

　　· 更改并確認符合擬議修訂純度要求的活性成分批準

 

　　· 更改并確認化學品登記和相關標簽批準，其中至少有一種使用模式被提議支持

 

　　· 取消殘留活性成分批準、化學品登記和相關標簽批準

 

　　APVMA表示，修訂、確認或取消特定登記和標簽批準的擬議決定是基于對用戶安全和環(huán)境的潛在風險，該擬議決定也與加拿大、美國和歐洲等國際監(jiān)管機構的舉措一致。若最后決定是取消毒死蜱的特定用途，那么在沒有毒死蜱替代品的情況下，其將致力于優(yōu)先申請無標簽許可證，或變更現有產品、登記新產品。

 

　　咨詢期內，含毒死蜱的登記化學品可繼續(xù)根據批準的標簽說明使用。APVMA將在做出最終管制決定之前，審閱咨詢過程中收到的反饋。

 

　　APVMA網站上提供了擬議支持或不支持的毒死蜱用途的匯總，風險評估的摘要也在審查原藥報告中發(fā)布。2023年12月12日的APVMA公報包含有關擬議決定的更多信息以及如何提交意見。