1. 擬注冊(cè)境外生產(chǎn)企業(yè)者，應(yīng)在注冊(cè)申請(qǐng)書上附上證明境外生產(chǎn)企業(yè)已在該出口國(guó)批準(zhǔn)、注冊(cè)等的文件，并提交給食品藥品安全部。
2. 修改進(jìn)口食品安全管理認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)適用企業(yè)的認(rèn)證流程等。
3. 縮小排除在附加條件進(jìn)口檢查之外的對(duì)象范圍：此前規(guī)定，最近2年內(nèi)收到不合格通知的進(jìn)口食品等都將被排除在附加條件進(jìn)口檢查對(duì)象之外。此前規(guī)定包括了生產(chǎn)、加工相關(guān)進(jìn)口食品的所有國(guó)家，今后僅限生產(chǎn)國(guó)。
4. 擴(kuò)大同一公司、同一進(jìn)口食品等的范圍要求：不僅是首次進(jìn)口的精密檢查，在食藥部規(guī)定的重點(diǎn)檢查項(xiàng)目進(jìn)行隨機(jī)抽樣檢查時(shí)，也要對(duì)5年期間同一公司、同一進(jìn)口食品等進(jìn)行管理。
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