近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所豬消化道傳染病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)和豬免疫抑制病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)共同研究發(fā)現(xiàn)豬氨基肽酶N（pAPN）通過內(nèi)吞途徑促進(jìn)豬德爾塔冠狀病毒入侵細(xì)胞并完成復(fù)制周期，闡明了豬氨基肽酶N促進(jìn)豬德爾塔冠狀病毒入侵細(xì)胞及復(fù)制的分子機(jī)制。相關(guān)研究成果在線發(fā)表在《病毒學(xué)雜志（Journal of Virology）》上。

　　據(jù)豬消化道傳染病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)首席科學(xué)家馮力研究員介紹，豬德爾塔冠狀病毒（PDCoV）是2014年首先在美國發(fā)現(xiàn)的一種豬冠狀病毒，其感染幼齡仔豬后導(dǎo)致仔豬腹瀉、嘔吐、脫水和死亡，對養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大威脅。冠狀病毒產(chǎn)生致病的關(guān)鍵是必須完成其入侵和復(fù)制的整個(gè)生命周期。冠狀病毒入侵細(xì)胞需要借助宿主細(xì)胞的受體，豬氨基肽酶N是PDCoV的受體之一，但其促進(jìn)病毒入侵及復(fù)制的具體分子機(jī)制尚不清楚。

 

　　為了回答這一科學(xué)問題，該研究將PDCoV感染不表達(dá)pAPN的HEK293、HEK293T細(xì)胞系，結(jié)果發(fā)現(xiàn)PDCoV可以入侵HEK293、HEK293T細(xì)胞系，但隨后無法啟動有效復(fù)制；但PDCoV感染表達(dá)pAPN的HEK293-APN、HEK293T-APN細(xì)胞系可以高效入侵并啟動病毒的有效復(fù)制，且在這一過程中，pAPN和PDCoV的病毒粒子與內(nèi)吞標(biāo)記物RAB5、RAB7和LAMP1共定位，揭示了pAPN通過內(nèi)吞途徑介導(dǎo)PDCoV侵入細(xì)胞并完成有效復(fù)制。

 

　　該研究得到國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中國農(nóng)科院科技創(chuàng)新工程項(xiàng)目、黑龍江省領(lǐng)軍人才團(tuán)隊(duì)等項(xiàng)目資助。

 

　　原文鏈接：https://journals.asm.org/doi/epdf/10.1128/JVI.00944-21