2018年5月29日，據(jù)歐盟官方公報消息，歐盟委員會發(fā)布法規(guī) （EU） 2018/782，歐洲藥品管理局為動物源性食品中藥理活性物質(zhì)最大殘留限量提供建議時參考法規(guī)（EC） No 470/2009，該法規(guī)為（EC） No 470/2009第6條和第7條方法建立科學風險評估和風險管理建議的方法論原則，具體內(nèi)容見該法規(guī)附錄I和附錄II。