2016年7月7日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布G/TBT/N/CAN/ 491號(hào)通報(bào)，擬修訂：

　　.  食品與藥品法規(guī)（有關(guān)獸藥----抗菌素耐藥性方面法規(guī)）

　　.  制定許可證收費(fèi)法規(guī)（有關(guān)獸藥方面法規(guī)）

　　該法規(guī)的提出旨在通過修訂食品與藥品法規(guī)，提高對(duì)獸藥抗菌素使用的監(jiān)督管理。該法規(guī)要求進(jìn)口或在加拿大生產(chǎn)銷售的獸藥藥物活性成份應(yīng)與良好生產(chǎn)規(guī)范相符合，對(duì)進(jìn)口、制造、包裝、標(biāo)簽或獸藥APIs檢測(cè)等有相關(guān)要求的人員應(yīng)根據(jù)頒發(fā)的許可證去操作，同時(shí)明了嚴(yán)格控制未授權(quán)獸藥使用的重要性，要求生產(chǎn)商、進(jìn)口商和獸藥用抗菌素制藥公司提供各種獸藥的銷售量信息、推薦替代藥品，減少合法進(jìn)口和銷售低風(fēng)險(xiǎn)獸藥的繁瑣途徑，使用獸藥健康產(chǎn)品，以減少對(duì)抗菌素的需求。

　　該通報(bào)的評(píng)議截止日期為2016年9月15日，批準(zhǔn)日期一般大約在官方公報(bào)第一部分發(fā)布后12個(gè)月，生效日期一般在官方公報(bào)第二部分發(fā)布后6個(gè)月，此外，有一個(gè)過渡性條款將允許從事制造，包裝/標(biāo)簽，檢測(cè)和進(jìn)口獸藥活性藥物成份的有關(guān)人員在沒有許可證的情況下繼續(xù)從事相關(guān)活動(dòng)，允許他們?cè)诜ㄒ?guī)生效6個(gè)月內(nèi)提出申請(qǐng)。

　　詳情參見： https://docs.wto.org/dol2fe/Pages/FE_Search/DDFdocuments/229827/q/G/TBTN16/CAN491.pdf