食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)美國(guó)聯(lián)邦公報(bào)消息，8月26日美國(guó)FDA就含新型食品配料的膳食補(bǔ)充劑售前提交安全性依據(jù)的程序征求意見，征求意見截止2013年10月25日。

    美國(guó)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（FDAct） 規(guī)定，在含新型食品配料的膳食補(bǔ)充劑進(jìn)入州際貿(mào)易前75天，生產(chǎn)商或經(jīng)銷商需提交支持其產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期安全性的材料。

    現(xiàn)在美國(guó)FDA開發(fā)了電子手段，用以提交此類材料，將企業(yè)生成數(shù)據(jù)的成本減輕至最低。

    原文鏈接：<https://www.federalregister.gov/articles/2013/08/26/2013-20711/agency-information-collection-activities-proposed-collection-comment-request-premarket-notification>