2024年11月13日,中國臺灣“衛(wèi)福部食藥署”發(fā)布三項食品檢驗方法,自發(fā)布之日起實施。主要內(nèi)容包括:
(1)《食品中殘留農(nóng)藥檢驗方法-丁醚脲(diafenthiuron)的檢驗》,適用于蔬果類、谷類、干豆類、茶類、香辛植物及其他草本植物等食品中農(nóng)藥丁醚脲及其代謝物diafenthiuron-urea與diafenthiuron methaneimide-amide的檢驗,檢體采用QuEChERS方法(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, Safe)前處理后,以液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(liquid chromatograph/tandem mass spectrometer, LC-MS/MS)分析,該法于新鮮蔬果、香辛植物及其他草本植物等水分含量較高的檢體中定量極限為0.01mg/kg,于谷類及干豆類等蠟、油脂及醣類含量高的檢體中定量極限為0.02mg/kg,于干燥的茶類、蔬果類、香辛植物及其他草本植物等色素含量高的檢體中定量極限為0.05mg/kg;
(2)《動物產(chǎn)品中殘留農(nóng)藥檢驗方法-極性農(nóng)藥及其代謝物多重殘留分析方法》,適用動物產(chǎn)品的肌肉、內(nèi)臟、乳、蛋類、脂肪及蜂蜜乙烯利(ethephon)、乙膦鋁(fosetyl-Al)、草銨膦(glufosinate)、草甘膦(glyphosate)及其代謝物等7項極性農(nóng)藥及其代謝物殘留的檢驗,檢體經(jīng)調(diào)整水分、萃取及凈化后,以液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀分析,該法在肌肉、內(nèi)臟、乳、蛋類、脂肪及蜂蜜等檢體中定量極限均為0.05mg/kg;
?。?)《食品中動物用藥殘留量檢驗方法-黃霉素(flavophospholipol)的檢驗》,適用于蛋類中黃霉素的檢驗,檢體經(jīng)萃取后,以液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀分析,該法定量極限為0.005mg/kg。
更多詳情參見:https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f638670018004198175&type=2&cid=47712 ;https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f638670018719549587&type=2&cid=47713 等