食品伙伴網(wǎng)訊 在中國進一步實施“放管服改革”的同時，菲律賓也采取了類似的措施，擬進一步精簡相關(guān)公共服務(wù)的程序。2019年12月12日，菲律賓衛(wèi)生部（下稱菲律賓FDA）發(fā)布草案文件，擬修訂和更新第2016-0003號行政命令《食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一許可要求和程序指南》，正式向公眾征求意見，意見反饋截止日期暫未明確。
按照草案內(nèi)容介紹，此次修訂旨在重新設(shè)計和精簡菲律賓FDA的公眾服務(wù)業(yè)務(wù)，并使其系統(tǒng)實現(xiàn)自動化，從而節(jié)約公眾辦理業(yè)務(wù)的時間。同時也是在落實R. A. 11032《營商便利和高效政府服務(wù)提供法 2018》（該法案2019年7月17日正式實施）的要求。
1、涉及的產(chǎn)品類別和主管機構(gòu)
按照菲律賓R. A. 3720《食品、藥品和器械和化妝品法》授權(quán)菲律賓FDA向所有從事與衛(wèi)生產(chǎn)品（health products）有關(guān)的業(yè)務(wù)和運營主管機構(gòu)。衛(wèi)生產(chǎn)品在R. A. 9711《食品藥品管理局法 2009》中的定義范圍包括：加工食品，食品補充劑，食品添加劑和配料、藥物或藥品、化妝品、醫(yī)療和衛(wèi)生相關(guān)設(shè)備，家用有害物質(zhì)，包括城市農(nóng)藥，香煙，玩具和育兒用品，以及衛(wèi)生部及菲律賓FDA為保護公眾健康和安全而確定的其他產(chǎn)品。其中，有關(guān)食品類別下的衛(wèi)生產(chǎn)品由菲律賓FDA下屬的食品和法規(guī)研究中心負責(zé)提供技術(shù)支持。本次修訂不涉及餐飲場所、學(xué)校食堂、超市等。
2、統(tǒng)一定義術(shù)語
為統(tǒng)一標準，該草案結(jié)合R. A. 9711及其他相關(guān)法律法規(guī)中的定義內(nèi)容，明確定義了初始申請或原始申請、授權(quán)人、有資格的人員、風(fēng)險管理計劃等術(shù)語。
3、主要變更
3.1進一步明確產(chǎn)品市場準入的要求
在現(xiàn)行指導(dǎo)的基礎(chǔ)上進一步明確：所有從事有關(guān)衛(wèi)生產(chǎn)品的業(yè)務(wù)或經(jīng)營的公共或私人實體，在從事生產(chǎn)、進口、出口、銷售、供銷（offering for sale）、分銷、轉(zhuǎn)讓、非消費者使用、促銷、廣告或贊助活動之前，應(yīng)首先獲得FDA頒發(fā)的經(jīng)營許可（License to Operate，簡稱LTO）以及產(chǎn)品的市場授權(quán)，即產(chǎn)品注冊證書（Certificate of Product Registration，簡稱CPR）和產(chǎn)品通知證書（Certificate of Product Notification，簡稱CPN）。
3.2引入政府服務(wù)便利化法規(guī)要求，要求FDA建立在線LTO應(yīng)用程序
R.A. 11032及其執(zhí)行規(guī)則和條例的所有規(guī)定均應(yīng)適用于本命令的執(zhí)行。FDA必須在其網(wǎng)站上建立在線LTO應(yīng)用程序，并對應(yīng)用程序進行跟蹤并發(fā)布有關(guān)如何使用在線e-LTO系統(tǒng)的指南。要求FDA應(yīng)建立一個申請人可在自己辦公室或家中方便打印LTO的系統(tǒng)，如果不能實現(xiàn)，則按照申請表中的指示要求，將LTO快遞發(fā)送到所有者、總裁、首席執(zhí)行官、總經(jīng)理或正式授權(quán)人員的地址。
3.3明確許可檢查的時機和范圍
除加工企業(yè)或機構(gòu)外，所有企業(yè)在獲得許可證前，均無須進行預(yù)先檢查，檢驗應(yīng)在許可后進行。
所有作為制造商申請LTO的加工商、加工廠和機構(gòu)都必須接受區(qū)域監(jiān)管業(yè)務(wù)辦公室的許可前檢查，該檢查應(yīng)與中心的文件審查同時進行。區(qū)域監(jiān)管業(yè)務(wù)辦公室應(yīng)將合規(guī)證書（Certificate of Compliance，簡稱COC）轉(zhuǎn)交相關(guān)中心簽發(fā)LTO。
3.4明確FDA對企業(yè)的過程監(jiān)管手段和處置要求
該草案明確規(guī)定FDA的監(jiān)管檢查手段：FDA應(yīng)有權(quán)在營業(yè)時間內(nèi)進入任何FDA許可的機構(gòu)進行例行或抽檢檢查。被許可機構(gòu)有責(zé)任立即從市場上召回、撤回或移除被FDA禁止或宣布為有害、不安全或危險的衛(wèi)生產(chǎn)品，或發(fā)現(xiàn)對公共衛(wèi)生構(gòu)成緊迫性危害。
3.5進一步細化了LTO的申請和過程
針對首次申請、更新、變更LTO過程分別詳細介紹了基本要求和處置過程及進行針對性說明。
3.6本命令的強制性審核周期從2年變更為3年
FDA在實施三（3）年后，應(yīng)對此行政命令進行審查。
綜上，如果該命令正式發(fā)布（憲報發(fā)布之日后30日內(nèi)生效），將作為菲律賓對衛(wèi)生LTO要求以及初次和續(xù)期申請的重要指導(dǎo)文件，F(xiàn)DA相關(guān)工作人員會根據(jù)業(yè)務(wù)需求的復(fù)雜性在規(guī)定的最大處理時限內(nèi)處理完所有相關(guān)申請。本命令覆蓋范圍涉及食品、藥品、化妝品和相關(guān)衛(wèi)生器械，提請有對菲業(yè)務(wù)的企業(yè)重點關(guān)注。
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