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總局辦公廳關(guān)于依安縣搖籃乳業(yè)有限責(zé)任公司食品生產(chǎn)規(guī)范體系檢查情況的函

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2017-11-29 08:02 來(lái)源:國(guó)家食藥監(jiān)總局 原文:
核心提示:2017年9月19日—21日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查工作組對(duì)依安縣搖籃乳業(yè)有限責(zé)任公司嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可條件保持情況、食品安全管理制度落實(shí)情況等進(jìn)行了食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查,現(xiàn)將該公司在生產(chǎn)許可條件保持、食品安全管理制度落實(shí)、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ确矫娲嬖谌毕萸闆r函告如下。
依安縣搖籃乳業(yè)有限責(zé)任公司:
 
  2017年9月19日—21日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查工作組,依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等法律法規(guī),以及《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細(xì)則(2013版)》(以下簡(jiǎn)稱《細(xì)則》)、《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 23790—2010)、《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881—2013)等,對(duì)你公司嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可條件保持情況、食品安全管理制度落實(shí)情況等進(jìn)行了食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查?,F(xiàn)將你公司在生產(chǎn)許可條件保持、食品安全管理制度落實(shí)、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ确矫娲嬖谌毕萸闆r函告如下:
 
  一、部分生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備設(shè)施未持續(xù)保持生產(chǎn)許可條件
 
 ?。ㄒ唬┰诎b車間北墻附近,距灌裝機(jī)4米遠(yuǎn)的區(qū)域(120平方米)內(nèi)擺放已包裝好的嬰幼兒配方乳粉成品噸袋(100個(gè)),不利于場(chǎng)所的清潔。不符合GB 23790—2010中5.1.2.3條款關(guān)于應(yīng)防止加工材料的不當(dāng)堆積,避免因此產(chǎn)生不利于清潔場(chǎng)所的要求。
 
 ?。ǘ┰谑漳涕g進(jìn)行生牛乳的檢驗(yàn)取樣工作,但未設(shè)置取樣工器具的清洗消毒設(shè)施。不符合GB 23790—2010中5.3.3.1 條款關(guān)于應(yīng)配備適當(dāng)?shù)膶iT(mén)用于食品、器具和設(shè)備清潔處理設(shè)施的要求。
 
  二、部分食品安全管理制度落實(shí)不到位
 
  (一)將部分奶牛置于分散農(nóng)戶處飼養(yǎng),再集中至自控奶站進(jìn)行擠奶,此種奶源管理模式存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn);提供的“生牛乳檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)”顯示鉛、總汞、總砷、鉻的檢驗(yàn)頻次為“對(duì)每個(gè)奶站每月一次進(jìn)行檢驗(yàn)”,未做到批批檢驗(yàn)。不符合《細(xì)則》中“主要生產(chǎn)原料管理制度”關(guān)于生牛乳應(yīng)全部來(lái)自企業(yè)自建自控的奶源基地,并建立生乳進(jìn)貨批批檢測(cè)記錄制度的要求。
 
 ?。ǘ┰谕獍b更衣室發(fā)現(xiàn)存放于純凈水瓶中的消毒劑(75%酒精,1瓶),且沒(méi)有標(biāo)識(shí)。不符合GB 14881—2013中8.3.6條款關(guān)于食品清潔劑、消毒劑等均應(yīng)采用適宜的容器妥善保存,且應(yīng)明顯標(biāo)示的要求。
 
 ?。ㄈ叮ㄔO(shè)備)申購(gòu)計(jì)劃》顯示:2017年7月17日原子吸收分光光度儀石墨爐(鉻檢測(cè)用)出現(xiàn)異常,之后使用快速檢測(cè)試劑盒對(duì)生乳進(jìn)行鉻檢測(cè),但未能提供與食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法進(jìn)行比對(duì)或者驗(yàn)證的材料。不符合《細(xì)則》中“必備的檢驗(yàn)設(shè)備”關(guān)于快速檢測(cè)方法及設(shè)備應(yīng)定期與食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法進(jìn)行比對(duì)或者驗(yàn)證的要求。
 
 ?。ㄋ模┦称钒踩娮有畔⒆匪菹到y(tǒng)中,包裝數(shù)據(jù)只包含成品入庫(kù)數(shù),未將成品的檢驗(yàn)及留樣抽樣數(shù)納入總數(shù)。不符合《細(xì)則》中“信息化管理、產(chǎn)品追溯及召回制度”關(guān)于電子信息記錄系統(tǒng)的要求。
 
  三、部分項(xiàng)目檢驗(yàn)?zāi)芰Σ蛔?/div>
 
  現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)?zāi)芰己孙@示,三聚氰胺、碘、鉻檢驗(yàn)?zāi)芰Σ蛔恪2环螱B 23790—2010中10.1條款關(guān)于檢驗(yàn)?zāi)芰Φ囊蟆?/div>
 
  食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查工作組已在檢查過(guò)程中將你公司食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查情況反饋黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局。黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局已要求你公司整改,請(qǐng)你公司完成整改后向黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局提出驗(yàn)收申請(qǐng)。黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局驗(yàn)收情況以適當(dāng)方式向社會(huì)公布。
 
  食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
 
  2017年11月17日
日期:2017-11-29
 
 
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