根據(jù)《食品安全現(xiàn)代化法案》，美國食品和藥物管理局（FDA）最近發(fā)布了第三份關(guān)于食品廠，食品進口和FDA外國辦事處的年度報告。報告包括依照聯(lián)邦食品藥品化妝品法案（FD&C）第415章用于檢查注冊食品廠的費用，用于檢查非高風(fēng)險和高風(fēng)險食品廠的平均成本，F(xiàn)DA在上一財政年度檢查的依照FD&C第415章注冊的國內(nèi)外食品廠的數(shù)量， 在上一財政年度計劃檢查但最終沒有檢查的國內(nèi)外食品廠的數(shù)量， 依照FD&C第421章確定的高風(fēng)險食品廠的已檢查數(shù)量以及計劃檢查但沒有檢查的數(shù)量。

    關(guān)于食品進口的信息包括FDA在上一財政年度實施物理檢查或抽樣檢測的進口食品的航次，沒有實施物理檢查或抽樣檢測的航次，對一個航次食品實施物理檢查或抽樣檢測的平均成本。報告還包括FDA外國辦事處的數(shù)量以及每個辦事處的人員情況。

    報告顯示，在2012財年所有進口食品和飼料航次中，F(xiàn)DA實施物理檢查（現(xiàn)場檢查或樣品檢測）的比例只有1.9%,或207839航次。雖然這個數(shù)字看起來很低，但FDA通過自動化系統(tǒng)篩查了所有的進口報關(guān)單，幫助現(xiàn)場核查人員確定哪些產(chǎn)品存在最大風(fēng)險。FDA最近通過實施PREDICT（Predictive Risk-based Evaluation for Dynamic Import Compliance Targeting,動態(tài)進口合規(guī)目標的預(yù)見性風(fēng)險評估）信息技術(shù)系統(tǒng)加強了篩查能力。PREDICT運用產(chǎn)品整個生命周期的數(shù)據(jù)分析學(xué)，在產(chǎn)品進入美國前就能更好地識別和定位高風(fēng)險產(chǎn)品。此外，必要時FDA可以發(fā)布進口警報，通知FDA檢查人員特別注意某一特定產(chǎn)品。進口警報中的產(chǎn)品（如：有違規(guī)記錄）可能被扣留在邊境，拒絕進入美國銷售，除非進口商能夠證明產(chǎn)品合規(guī)。

    報告表明，截至2012年10月22日有172969家有效的國內(nèi)注冊食品和飼料廠和285977家有效的外國注冊食品和飼料廠。其中，在2012財政年度FDA檢查了（或試圖檢查）24462家國內(nèi)廠和1342家外國廠。用于查廠的費用大約是1.985億美元，其中1.452億美元用于檢查國內(nèi)廠，3470萬美元用于檢查外國廠。此外， 1860萬美元提供給州立機構(gòu)代表FDA執(zhí)行國內(nèi)檢查。

    最后，報告指出，F(xiàn)DA目前保持12家全面運作的外國辦事處，共有30個美國直接雇員和16個當(dāng)?shù)毓蛦T。其中，包括3個中國大陸城市--北京有6名員工，上海有4名員工，廣州有3名員工。FDA還在新德里和孟買（印度） 、圣何塞（哥斯達黎加）、圣地亞哥（智利）、墨西哥（墨西哥）、布魯塞爾（比利時）、倫敦（英國）、比勒陀利亞（南非）和安曼（約旦）設(shè)有辦事處。