2023年11月10日,臺灣地區(qū)“衛(wèi)福部食藥署”發(fā)布《蜂產(chǎn)品中殘留農(nóng)藥檢驗方法》及《禽畜產(chǎn)品中農(nóng)藥多重殘留分析方法的擴增品項-唑嘧菌胺等22項農(nóng)藥的檢驗》兩項檢驗方法,自發(fā)布之日起實施。主要內(nèi)容包括:
(1)《蜂產(chǎn)品中殘留農(nóng)藥檢驗方法》,適用于蜂蜜、蜂王漿及蜂花粉中啶蟲脒(acetamiprid)等11項農(nóng)藥的多重殘留分析。檢體采用QuEChERS方法(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, Safe)前處理后,以液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)及氣相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(GC-MS/MS)分析;
(2)《禽畜產(chǎn)品中農(nóng)藥多重殘留分析方法的擴增品項-唑嘧菌胺等22項農(nóng)藥的檢驗》,適用于禽畜產(chǎn)品的肌肉、內(nèi)臟、蛋類、乳汁及脂肪中唑嘧菌胺(ametoctradin)等22項農(nóng)藥的檢驗。肌肉及內(nèi)臟檢體均質(zhì)后,取約10g,精確稱定;蛋類檢體去除外殼后,將蛋白與蛋黃混合均勻,取約10g,精確稱定;乳汁檢體混合均勻,取約10g,精確稱定;脂肪檢體均質(zhì)后,取約2g,精確稱定,置于50mL離心管中,采用QuEChERS方法前處理后,以液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)及氣相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(GC-MS/MS)分析。
更多詳情參見:https://www.fda.gov.tw/tc/siteListContent.aspx?sid=1574&id=45663 ;https://www.fda.gov.tw/tc/siteListContent.aspx?sid=1574&id=45664