食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)消息,2022年2月17日,美國FDA發(fā)布召回通報(bào)稱,雅培正在召回部分工廠生產(chǎn)的嬰兒配方奶粉。
根據(jù)通告,在收到四名消費(fèi)者投訴因使用雅培旗下品牌奶粉嬰兒出現(xiàn)克羅諾桿菌和新港沙門氏菌感染后,雅培主動(dòng)召回在密歇根州斯特吉斯生產(chǎn)的奶粉,包括Similac、Alimentum和EleCare奶粉。此次召回不包括任何代謝缺陷營養(yǎng)配方奶粉。
此外,作為雅培質(zhì)量流程的一部分,其在生產(chǎn)設(shè)備上對(duì)克羅諾桿菌和其他病原體進(jìn)行常規(guī)檢測(cè)。雅培在密歇根州斯特吉斯的工廠進(jìn)行測(cè)試期間,在工廠的非產(chǎn)品接觸區(qū)域發(fā)現(xiàn)了克羅諾桿菌的證據(jù)。但并沒有發(fā)現(xiàn)新港沙門氏菌的證據(jù)。目前調(diào)查正在進(jìn)行中。
重要的是,目前還沒有任何一種分銷的產(chǎn)品被檢測(cè)出含有這兩種細(xì)菌,公司將繼續(xù)檢測(cè)。雅培對(duì)每一批完整的嬰兒配方奶粉都進(jìn)行廣泛的質(zhì)量檢查,包括放行前的微生物分析。所有成品都要進(jìn)行克羅諾桿菌、新港沙門氏菌和其他病原體的檢測(cè),并且在任何產(chǎn)品出廠前必須檢測(cè)為陰性。此外,與三起克羅諾桿菌投訴相關(guān)的保留樣品檢測(cè)結(jié)果為克羅諾桿菌陰性。與新港沙門氏菌投訴相關(guān)的留存樣本檢測(cè)結(jié)果為新港沙門氏菌陰性。
雖然雅培對(duì)成品的檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)病原體,但其正在采取行動(dòng),召回在該工廠生產(chǎn)的截止日期為2022年4月1日或更晚的奶粉。雅培液體配方、粉末配方奶粉以及其他工廠生產(chǎn)的營養(yǎng)產(chǎn)品沒有受到此次召回的影響。
受召回產(chǎn)品的代碼如下:
其中,產(chǎn)品代碼的前兩位是22到37;容器上的代碼包含K8、SH或Z2;有效期為2022年4月1日或更晚。
克羅諾桿菌常見于環(huán)境和家庭中的許多地方。它會(huì)導(dǎo)致發(fā)燒、喂養(yǎng)不良、易怒或精力低下以及其他嚴(yán)重癥狀。遵循正確制備、處理和儲(chǔ)存配方奶粉的說明非常重要。
美國FDA 也提醒,在密歇根州斯特吉斯工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品可能已經(jīng)出口到其他國家。目前FDA正在繼續(xù)調(diào)查,并將提供更多的消費(fèi)者安全信息。
相關(guān)報(bào)道:雅培中國召回其銷售的一款特醫(yī)產(chǎn)品