2017年5月11日,美國食品藥品管理局(FDA)更新了《國外供應商確認項目法規(guī)》中填寫表格和指南在內的要求。
法規(guī)將于5月30日生效。符合下列條件企業(yè)需要按照要求實施該法規(guī):《食品安全現(xiàn)代化法》預防控制措施或農產品法規(guī)未涵蓋企業(yè);《食品預防控制措施規(guī)定》要求企業(yè),不包括小型企業(yè)、符合豁免條件的相關企業(yè)等;《食品安全現(xiàn)代化法》中《動物用食品預防控制措施規(guī)定》要求執(zhí)行現(xiàn)行良好操作規(guī)范的企業(yè),不包括小型企業(yè)或符合豁免條件的相關企業(yè)。
法規(guī)將于5月30日生效。符合下列條件企業(yè)需要按照要求實施該法規(guī):《食品安全現(xiàn)代化法》預防控制措施或農產品法規(guī)未涵蓋企業(yè);《食品預防控制措施規(guī)定》要求企業(yè),不包括小型企業(yè)、符合豁免條件的相關企業(yè)等;《食品安全現(xiàn)代化法》中《動物用食品預防控制措施規(guī)定》要求執(zhí)行現(xiàn)行良好操作規(guī)范的企業(yè),不包括小型企業(yè)或符合豁免條件的相關企業(yè)。
2017年5月30日起,進口商進口《國外供應商確認項目法規(guī)》涵蓋企業(yè)的每批產品必須提供專門的(食品安全性)確認文件,包括進口商名稱、郵件信箱、單獨企業(yè)識別號(UFI)。