食藥總局關(guān)于征求保健食品注冊(cè)原輔料技術(shù)要求指南匯編（第一批）意見(jiàn)的函

食藥監(jiān)食監(jiān)三便函〔2013〕142號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：

　　為加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理，指導(dǎo)和規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)行為，我司組織制訂了《保健食品注冊(cè)原輔料技術(shù)要求指南匯編（第一批）》（征求意見(jiàn)稿），并確定了指南匯編使用的基本原則。現(xiàn)對(duì)指南匯編內(nèi)容及指南匯編使用的基本原則公開(kāi)征求意見(jiàn)，請(qǐng)將意見(jiàn)和建議于2013年12月20日前反饋我司，對(duì)需要補(bǔ)充的原輔料名單應(yīng)按照本指南的分類項(xiàng)目提供相應(yīng)的資料、使用依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)。

　　聯(lián)系人：李莉

　　電　話：（010）88330505

　　傳　真：（010）88374394

　　郵　箱：wangtz@cfda.gov.cn

　　附件：   《保健食品注冊(cè)原輔料技術(shù)要求指南匯編（第一批）》（征求意見(jiàn)稿）.doc
 

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司

　　2013年12月2日